人膀胱上皮细胞,科惟生物

中文名称：人膀胱上皮细胞 产品货号：KW-HUM-394 种属 ：1×10⁶cells/T25培养瓶 产品品牌：科惟生物 交 货  期：现货 人膀胱上皮永生化细胞SV-HUC-1 种属 人 别称 HUC-1; SV-HUC; SVHUC 组织来源 输尿管上皮 疾病 转化细胞系 传代比例/细胞消化 1:2传代,消化5-6分钟 完全培养基配置 Ham's F-12K培养基；10%胎牛血清；1%双抗 简介 该细胞是正常膀胱组织用SV40病毒转染建株的。 反复用非洲绿猴肾细胞平板测试检测传染性SV40的生成 ，结果都呈 阴性。 胁迫（如曝露于化学试剂）下可能激活病毒。 形态 上皮细胞样 生长特征 贴壁生长 倍增时间 每周 2 至 3 次 基因表达 uroepithelial keratins; SV40 T antigen 致瘤性 No, nude mice. STR Amelogenin X,Y CSF1PO 10,11 D5S818 12,14 D7S820 10,11 D13S317 12,13 D16S539 11 TH01 9,9.3 TPOX 8,10 vWA 14 培养条件 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 冻存条件 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 保藏机构 ATCC; CRL-9520 产品使用 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。     细胞接收处理流程 ： 1：观察有无破损漏液情况 ，如有请拍照及时联系客服。 2：酒精消毒培养瓶表面后显微镜下观察细胞状态 ，观察拍照后不用打开培养瓶盖 放入培养箱静 止2-3小时稳定 细胞状态。 3：请按照细胞操作指南进行第一次传代冻存处理。 4：产品随货会附带细胞说明书、细胞培养操作指南、细胞鉴定、支原体检测报告。 5：若产品有异常或其他疑问 ，可随时联系销售人员。 常温细胞收货当天处理方式   1.收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。 2. 镜下观察有无微生物污染现象，拍照记录不同倍数镜下细胞状态和有无染菌现象， 方便后续 售后处理。 3. 消毒后，更换赠送的完全培养液放置培养箱静止2-3小时。如细胞有多数悬浮细胞需要离心收集 重新接种止培养瓶。 4. 观察细胞密度若超过 80%则可正常传代处理(有的原代细胞不可传代，请根据实际情况决定)， 首次传代推荐比例 1：2 到 1：3（按实际收货细胞密度决定，若不确定 可联系技术支持）；若细 胞密度不到 80%则可继续培养，注意拧松瓶盖或更换透气瓶盖；悬浮细胞注意离心所有培养基以收 集细胞。 5. 由于气温，运输等影响造成贴壁细胞漂浮的，请将细胞离心收集后在离心管中消化后进行传代 （参考附件），或及时联系技术支持进行指导传代。 贴壁细胞传代：1.从培养容器中吸出用过的细胞培养基并丢弃； 2.从与贴壁细胞层相对的容器一侧轻轻加入冲洗液以避免搅动细胞层，前后摇晃容器数次 3. 从培养容器中吸出冲洗液并丢弃，向培养瓶中加入预热的胰酶；胰酶量应足以覆盖细胞层 (T25为1ml)； 4.将培养容器在室温下孵育约 2分钟（请注意实际孵育时间根据所用细胞系不同而有所差异）； 5.在显微镜下观察细胞解离情况；如果解离程度未达 90%，可将孵育时间延长几分钟，每 30 秒 钟检查一次解离情况； 6.细胞解离程度大于等于 90%时，倾斜培养容器，使细胞上液体尽快流尽；加入所用解离剂两倍 体积的预热完全生长培养基；吹打细胞层表面数次，使培养基分散； 7.将细胞转移到15mL 无菌离心管中，以 200×g 的离心力离心 3-5 分钟 （请注意离心速度和时间依细胞种类不同而有所差异）； 8.用最少体积的预热完全生长培养基重新悬浮细胞沉淀，将细胞悬液按照推荐比例稀释，并将适 量体积的细胞悬液转移到新的细胞培养容器中，把细胞放回培养箱（注：如果使用培养瓶，将其放 入培养箱前应将瓶盖旋松，以便进行充分的气体交换，除非您使用的是通气式培养瓶和透气性瓶 盖）。 悬浮细胞传代：将 T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中 1000rpm 离心 5min，收集上清，加 1-   2ml 完全培养基重悬，按 1:2 比例进行比例传代分到新T25瓶中，补充5-8ml/瓶新的完全培养基 ， 最后放入细胞培养箱中培养。

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